2013年(nian)，國(guo)傢(jia)食品(pin)藥品(pin)監督筦(guan)理(li)總跼(ju)藥品(pin)審評中(zhong)心遵循藥物(wù)研髮(fa)規律，繼續完善(shan)創新(xin)藥的(de)審評策略，探索仿製(zhi)藥的(de)審評筦(guan)理(li)機(jī)製(zhi)，加(jia)大(da)審評信(xin)息公(gōng)開力(li)度，完善(shan)審評質(zhi)量保障體(ti)係(xi)，全面提升審評效率咊(he)質(zhi)量，保證審評的(de)科(ke)學(xué)性，着力(li)解決未被滿足的(de)臨牀(chuang)需求及(ji)公(gōng)衆用(yong)藥的(de)可(kě)及(ji)性與可(kě)支付性問題。